Monat: Januar 2023

… ist es heute Abend wieder geworden. Kurz nach dem Frühstück sind Jana und Noah gefahren, Lenas Noah ist Mittags wieder aufgebrochen. Eigentlich wollten Chris und ich dann noch eine Runde spazieren gehen, aber dafür war es draußen doch zu ungemütlich. Also doch nur eine Runde puzzeln, eine Runde PS 5 spielen, ein wenig lesen.

… und laut ging es bis gerade eben noch hier im Wohnzimmer zu. Es sind mal wieder alle Kinder im Haus, inkl. ihren jeweiligen Noahs .

… bin ich hoffentlich für die nächsten 2-3 Jahre. Die letzte Tablette Mavenclad hab ich heute genommen, meine Lymphozyten sind mit etwas über 400 schon so weit unten, dass ich momentan überall wieder freiwillig Maske trage. Mit Lymphozyten unter 500 soll man laut Beipackzettel “aktiv überwacht” werden vom Arzt, was auch immer das heißen mag. In der Patientenbroschüre wird jedenfalls nachdrücklich angemahnt, bei dem kleinsten Anzeichen einer Infektion einen Arzt aufzusuchen. Und unter 200 soll man Aciclovir (Herpesprophylaxe) vorbeugend bekommen. 

Morgen früh fahre ich Chris zum MRT nach Varel, da kann ich meiner Neurologin gleich das Blutbild vorbei bringen und fragen, wie ich mich weiter verhalten soll bis zu meinem Termin in zwei Wochen. Arbeiten war ich heute auch, allerdings nur einen halben Tag. Morgen arbeite ich am Nachmittag, Donnerstag nach der Physio normal und Freitag/Samstag schaue ich dann.

… ist Laufen noch. Und die Nebenwirkungen vom Mavenclad machen es gerade auch nicht besser.  Heute morgen habe ich Blut gelassen beim Hausarzt, danach Physio. Donnerstag startet die Physio für meinen Fuß, ab nächster Woche hab ich Montags meinen langen Physiotag mit MS-Physio und  Fuß-Physio.daach

Ich bin mal gespannt, was die Werte morgen früh sagen. Der Tiefpunkt soll 8-10 Wochen nach dem Start erreicht sein.