Anthea's Welt

… nur Folsäure ist ein wenig im Minus. Dafür ein wenig zu viel Cholesterin und die Lymphozyten wieder runter auf 566. MRT-Ergebnis bespreche ich dann Montag mit meinem Hausarzt.

Wenn man nicht mal so ein einfaches Logical hinbekommt *grummel*. Aber ich hab gestern auch hier im Blog geschrieben, das ich die 2. Dosis 100 mg intus habe, obwohl ich da schon bei der 3. Dosis durch war. Ich hake mir das jetzt auf meinem Dosierungsplan ab, bevor ich noch völlig durcheinander komme.

Ich – letztes Jahr auf der Rückfahrt aus der Bretagne – “auf den Platz würde ich gerne noch mal”.
Anfang diesen Jahres alle: Prag wäre schön.
Prag dann irgendwie aber auch nicht, mein E-Mail-Fach wurde von Mails von unserem Anbieter vom letzten Jahr überflutet. Also doch Frankreich, aber Nähe Paris.
Dann Chris und Lena: Griechenland wäre doch mal was. Zypern. Ich einverstanden, buche das Apartmenthotel. Falsch gebucht, Urlaub auf der Arbeit musste noch mal neu geändert werden. Kaum gebucht, Lena: “Ich will nicht fliegen, ich will leben”. Hmpf. Wir fliegen, Punkt.

Die letzten Tage. Lena überflutet mich mit französischer Musik und “Je t’aime”. Heute Chris: das Hotel in Le Havre war aber auch schön. Und der Platz mit dem tollen Schwimmbad.

Tja. Ich krame dann mal wieder mein Babbel heraus, höre meinen Lieblingsradiosender aus der Bretagne auf meinen Spaziergängen und buche Hotels in Le Havre (Hin) und Lille (Zurück). Das Mobilheim, in das ich mich letztes Jahr auf dem Platz verliebt habe mit Loungeecke und Hängesessel auf der Terrasse, habe ich schon gebucht. Anderer Anbieter als letztes Jahr (Eurocamp statt Roan), aber das macht ja nix. Was macht man mit Cortison-und-Schub-Gehirn? Richtig: Urlaub 20x umbuchen/planen. Wobei es mir heute, 2. Tag mit 100 mg Corti, deutlich besser geht. Ich liebe das Zeug.

Sesseldeko

… wollte ich heute wieder arbeiten. Das Wochenende war ja schon nicht so berauschend und nach meinem Spaziergang gestern mit Chris bin ich hier hoch geschlichen. Heute morgen war es dann auch so bescheiden, dass ich doch lieber zum Hausarzt gefahren bin. Wo ich schon mal da war, habe ich gleich wegen meiner Schulter gefragt, die mittlerweile ja immer öfter und immer stärker schmerzt. Rausgegangen bin ich mit der Anweisung meine Neuro anzurufen, einer Krankmeldung und einer Überweisung zum Schulter-MRT inkl. Termin (Freitag früh schon).

Meine Neurologin hat mir dann 3 Dinge zur Wahl gestellt: Plasmapherese (nicht schlimm genug), nix machen und Ruhe und Tee trinken (zu stark) und Cortison. Da ich schon 3 Gramm vor 3 Wochen bekommen habe, geht es jetzt weiter mit Tabletten. Vor 3 Wochen keine Option, weil 1 Gramm Corti in Tablettenform wirklich viele, viele Tabletten und nicht gut für den Magen sind. Jetzt waren sie eine Option, weil niedriger dosiert und die nächsten 13 Tage werde ich mit Cortison schlucken beschäftigt sein. Parallel dazu morgen beim Hausarzt großes Blutbild, B-Vitamine, Vitamin D und Folsäure-Spiegel. Schilddrüse und Vitaminmangel kann manchmal – gerade bei uns MSlern – genau so fiese Symptome wie ein Schub machen. Falls der Schub sich noch verschlimmert: doch in die Ammerland-Klinik für die Pherese.

1×100 + Magenschutz + Schmerzmittel

Mäusefutter, vom Spaziergang mitgebracht

… haben wir den Tag heute verbracht. Nur bei Schwies waren Chris und ich, ansonsten hat der Balkon gerufen und ich hab Jana bei ein paar Sachen geholfen.

Noahs Werkarbeit für den Kunst-LK. Ich hab sie ihm abquatschen können .

… wollen wir gleich schauen, wie jedes Jahr. Und davor haben wir das neue Spiel gespielt, das Jana und Noah mir verfrüht zum Geburtstag geschenkt haben .